Distrofia de Fuchs

La distrofia de Fuchs es una enfermedad progresiva que afecta la córnea, la cúpula transparente que cubre el iris y la pupila del ojo. Esta enfermedad ocurre cuando las células del endotelio corneal mueren gradualmente, lo que impide que el líquido se bombee fuera de la córnea, causando hinchazón y visión nublada.

Síntomas

Los síntomas de la distrofia de Fuchs pueden incluir:

Visión borrosa o nublada: La visión puede estar nublada o borrosa, especialmente por la mañana, y puede mejorar durante el día en la etapa temprana de la enfermedad. Sin embargo, en la etapa avanzada, la visión borrosa puede persistir durante todo el día.
Deslumbramiento: La luz brillante puede causar deslumbramiento y hacer que la visión sea tenue y brillante.
Halos alrededor de las luces: Los pacientes pueden ver halos coloreados alrededor de las luces.
Dolor o agallas: Pequeñas ampollas pueden formarse en la superficie de la córnea, causando dolor ocular.
Sensibilidad a la luz: Los ojos pueden ser sensibles a la luz y al resplandor.
Cambios en la forma de la córnea: La enfermedad puede provocar que la córnea cambie de forma, lo que ocasiona problemas de visión adicionales.

Tratamiento

Aunque no hay cura para la distrofia de Fuchs, hay varios tratamientos disponibles para controlar los problemas de visión y aliviar los síntomas:

Trasplante de córnea: En casos severos, un trasplante de córnea puede ser necesario para restaurar la visión. Este procedimiento puede ser de uno o dos tipos, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.
No quirúrgicos: Algunos tratamientos no quirúrgicos y estrategias de cuidado personal pueden ayudar a aliviar los síntomas, como el uso de gotas para los ojos y otros cuidados oculares.
Investigaciones futuras: Se están investigando nuevos tratamientos que podrían cambiar la forma en que se controla la distrofia de Fuchs en el futuro.

Diagnóstico

El diagnóstico de la distrofia de Fuchs se realiza mediante un examen con lámpara de hendidura y otros exámenes como la paquimetría, que mide el espesor de la córnea, y el examen microscópico especular, que permite ver la delgada capa de células que recubre la parte posterior de la córnea.

Factores de Riesgo

Los factores que aumentan el riesgo de desarrollar distrofia de Fuchs incluyen:

Edad: La enfermedad suele afectar a personas entre 30 y 40 años, aunque los problemas de visión no aparecen hasta los 50 años o más.
Sexo: Las mujeres tienen entre dos y cuatro veces más probabilidades de sufrir distrofia de Fuchs que los hombres.
Genética: La enfermedad puede ser hereditaria, lo que significa que puede transmitirse de padres a hijos. Si uno de los padres tiene la enfermedad, hay un 50% de probabilidad de padecerla.

Fuentes

American Academy of Ophthalmology. (2024). ¿Qué es la distrofia de Fuchs? https://www.aao.org/salud-ocular/enfermedades/distrofia-de-fuchs
Mayo Clinic. (2022). Distrofia de Fuchs – Síntomas y causas. https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/fuchs-dystrophy/symptoms-causes/syc-20352727
MedlinePlus. (2022). Distrofia de Fuchs. https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/007295.htm
Mayo Clinic. (2022). Distrofia de Fuchs – Diagnóstico y tratamiento. https://www.mayoclinic.org/es/diseases-conditions/fuchs-dystrophy/diagnosis-treatment/drc-20352731
AARP. (2023). Distrofia de Fuchs: Síntomas, causas y tratamiento. https://www.aarp.org/espanol/salud/enfermedades-y-tratamientos/info-2023/distrofia-de-fuchs-sintomas-causas.html